成人高考生态基础简答题

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　　7.0 的碱性土壤上生长，适于生长 在含有高量代换性Ca2+、Mg2+而缺乏代换性H+的钙质土和石灰性封面上，这类植物主要 分布在气候炎热干旱的荒漠和草原地区，以及盐碱地区，这时降雨少，不足以淋失土壤中的 盐基和钙质。(中性植物生长在PH6.5~7.0 的中性土壤上,大多数作物温带果树都属此类型。 27．土壤微生物对植物的影响 土壤微生物对植物生长起着很大的影响：1.将有机体中的营养元素还原成简单的、能被植物 重新利用的状态。植物-土壤之间营养元素的循环，没有微生物的作用就不可能进行。2.腐 殖化作用与矿化作用调节土壤理化性质，形成土壤团粒结构。3.土壤微生物与植物形成共生 体。4.有害的方面包括：植物病原菌；产生有毒物质并积累；与植物争肥。 28．土壤化学性质对生物的影响 土壤酸碱度是土壤各种化学性质的综合反应，它对土壤肥力、土壤微生物的活动、土壤有机 的合成与分解、各种营养元素的转化和释放、微量元素的有效性以及动物在土壤中的分布都 有着重要影响。土壤有机质对土壤物理、化学、生物学性质影响很大，同时它又是植物和微 生物生命活动所需的养分和能量的源泉。植物所需的无机元素主要来自土壤中的矿物质和有 机质的分解。 29．土壤母质对生物的影响 母质是指最终能形成土壤的松散物质，这些松散物质来自于母岩的破碎和风化（残积母质） 或外源输送物（运移母质）。土壤的矿物组成、化学组成和质地深受母质的影响。基性岩母 质多形成土层深厚的黏质土壤，同时释放出大量的营养元素，呈碱性或中性反应。冲积物母 质质地较好，营养丰富，土壤肥力水平高。 30．土壤组成及生态作用 土壤是由固体（矿物质和有机质）、液体（土壤水分）、气体（土壤空气）三相物质种组分组 成的一个复杂而分散的复合系统。每个组分都有其独特的作用，各组分相互作用，形成了许 多土壤特性。除了上述万分之外，每种土壤都有其特定的生物区系，它们结土壤中有机物质 的分解和转化，以及元素的生物循环具有重要的作用，并能影响、改变远走高飞的化学性质 和物理结构，构成了各类土壤特有的土壤生物作用。 31．氧气的生态作用及生物的适应 1.O2是所有生物生命活动所必需的,只有通过氧化,生物才能获得生命所必需的能量。2.根据 生物对环境中含氧量的适应范围，也可分为广氧性生物和窄氧性生物两类。绝大多数陆生植 物与动物，都属于窄氧性生物，而绝大多数水生动物和植物属于广氧性生物。3.微生物中有 严格厌氧菌，有氧则不能生长，如甲烷细菌；也有绝对好氧菌，无氧则不能生长，如固氮菌 属；还有微好氧生物，仅在氧压低时生长正常。以上三类微生物对氧的耐性范围都比较窄兼 性厌氧菌，在有氧条件下进行有氧呼吸，在无氧条件下进行无氧发酵，如链球菌属对氧的耐 性范围就较宽。 32．风的类型 季风、水陆风、山风和谷风、焚风、寒露风、台风、干燥风 33．生物对风的适应 1.在多风的生境中，植株变矮。植物矮化的原因，主要是风力减小了大气湿度过，破坏了植 物水分平衡，使细胞不能正常扩大。2.在高山、风口常可看到由于风力的作用，有些树木形 成畸形树冠，常称为“旗形树”。这是因为树木向风面生长的叶芽受到风的袭击、摧残或叶 芽过度过度蒸腾而引起局部伤损。背风面由于树干挡风，枝叶生长较长。这种旗形树枝条的 总数都比正常树的枝条少得多，光合作用也随之下降。3.植物在强风的影响下，又常造成树 皮厚、叶小而坚硬，以减少水分的蒸腾，更为重要的是一般都有强大的根系有力地支撑着枝 干，以增强植物的抗风力。 34．植被的防风固沙作用 植被、特别是林带有防风固沙的作用，林内经常是无风或有很弱的风，林外的风进入林内后， 魏快就失去了原有的风速，风通过森林后要经过500M有时甚至达到1000M进才能恢复到 原来的速度。林风不同高度上风速不同，风速在地面最小，随高度增加而加大。在沙区植被 可以起到固定流沙的作用，减少土壤的风蚀。一些地方不断发生“黑风暴”、“沙尘暴”就是 由于植被遭到破坏的结果。 35．空气主要组成成分的生态作用 氮是一切生命结构的原料。大气成分中氮气的含量非常丰富，但绿色植物一般不能够直接利 用，必须通过固氮作用才能为大部分生物所利用，参与蛋白质的合成。固氮的途径一是通过 闪电、宇宙射线、陨石、火山爆发活动的高能固氮；二是工业固氮；三是生物固氮。氧气是 动植物呼吸作用所必需的物质，绝大多数生物没有氧气就不能生存。二氧化碳是植物光合作 用的主要原料，在一定范围内，植物光合合作用强度随二氧化碳深度增加而增加。对于动物 来说，空气中二氧化碳深度过高，会影响动物的呼吸代谢。 36．生物对风的适应 风是许多树种的花粉和种子的传播者，风媒植物特有的花形和开花时间均是风媒植物对风的 适应。在多风、大风的环境中，能直立的植物，往往会变得低矮、平展，并具有类似旱生植 物的结构特征。“旗形树”也可以说是树木对盛行强风的适应。 37．焚风对生物的影响 焚风是一种翻越高山，沿背风坡向下吹的干热风。焚风效应使背风坡山麓形成干热少雨的雨 影区，并与山前出现完全不同的生境，在山前的迎风坡面比在背风坡面植物生长的更茂盛， 动植物和种类也更多。焚风出现时天气燥热，冬季能引起积雪融化，暖季可加速作物生长， 强烈时可使植物枯萎。 38．比较南北坡的生境特点及植被状况。 1.南坡较北坡有温度高、湿度小、蒸发量大、土壤的物理风化和化学风化都强的特点，因而 土壤有机质积累少，也较干燥和贫瘠。2.由于光照的差别，常把南坡称阳坡，北坡称阴坡。 3.南坡的植被多喜暖、喜光、耐旱；北坡的植被则多耐寒、耐阴、耐湿，树木的生长也是南 坡早于北坡。 39．南北坡对树木分布的影响 1.同一树种和森林类型的垂直分布在北坡常低于南坡。2.同一地点，南坡的植物群落中常胡 较南的（喜暖的）植物成分，北坡的植物群落中则有较北的（耐寒的）种类分布。3.在树种 的分布区内，北方树种在其南界可分布到山的北坡，南方树种在其北界可分布到山的南坡， 南坡是南方树种的北界，北坡是北方树种的南界。 40．不同坡度对生物的影响 1.平坦地土壤深厚肥润，宜于农作和一些喜湿好肥的树种生长。2.斜坡上，一般土壤较肥厚、 排水良好，为林木生长理想的地区。3.陡坡上土层薄，石砾多，水分供应不稳定，林木生长 较差，林分生产力低。4.在急险坡上，常发生塌坡和坡面滑动，基岩裸露，林木稀疏而低矮。 41．坡度与水土流失的关系 1.水的流速与坡度、坡长成正比，即坡度越大，破面越长，径流水的流速也越大，它所能带 走的泥沙的数量也就越多。2.在凸形的坡面上，坡长和坡度同时增加，下坡将受强烈的侵蚀。 3.在凹形的坡面上，因上坡陡峭而下坡较平缓，中坡受侵蚀最强烈，下坡较轻。 42．焚风对生物的影响 气流翻过山岭时在背风坡绝热下沉而形成的干热的风叫做焚风。当气流经过山脉时，沿迎风 坡上长冷却，在所含水汽达饱和之前，按干绝热过程降温，达饱和后，按湿绝热直减率降温， 并因发生降水而减少水分。过山后空气沿背风坡下沉，按干绝热直减率增温，故气流过山后 的温度要比山前同高度上的温度上的温度高得多，湿度也显著减小。温暖季节中的焚风能加 速谷物及果实的成熟，强烈的焚风则能使植物枯干而死亡。 43．山风和谷风对生物的影响 在山区出现的、方向有昼夜转换现象的地方性风叫做山谷风。白天风自山谷吹向山顶，称谷 风。夜间风自册顶吹向山谷，称为山风。总称山谷风。它是一种局地环流，山谷风是由于山 坡与谷地的热力差异造成的。谷风带有水汽，可以增加雨量，山风则干燥。只要地形合适， 山风和谷风在任何地方都可以发生，但是只有热带的深谷才较强盛，中纬度地方仅夏季多。 强烈的山风和谷风对森林和农作物有破坏作用。 44．海风和陆风对生物的影响 在晴朗稳定的天气条件下，海岸附近白天风是由海洋吹向陆地，夜间由陆地吹向海洋，这种 风向昼夜交替的地方性风称为海陆风。热力因素是海陆风形成的基本原因，太阳辐射到达地 面时，由于海陆热力性质不同，陆地增热比海洋强烈，陆地上的空气受热膨胀上升。同时， 海上空气温度较低，密度较大，空气下沉，并由低空流向陆地，以补充陆地上升的空气，这 就是海风。陆地上上升的空气，在上空流向海洋，以补充海上的下沉气流，这样就构成一个 环流。夜间，陆地冷却比海面快，陆地上空气冷而密度大，海面上空气暖而密度小，海面空 气上升，而陆地空气则下沉，并由低空流各海上，形成陆风。在内陆，如大湖沿岸、森林内 外、城市和郊区之间等地表受热不均的地方，都可观测到类似于海陆风的地方性风。这种地 方性风可造成热量和水汽的输送，对调节气候和小气候可起到一定的作用。 45．种群的主要特性 1.空间特性:种群有一定的分布区域和分布方式。2.数量特性：种群具有一定的密度、出生率、 死亡率、年龄结构和性比。3.遗传特性：种群具有一定的遗传组成，而且随着时间进程改变 其遗传特性，进行进化和适应。 46．影响种群密度的主要因素 种群密度的高低在多数情况下取决于：1.环境中可用的物质和能量的多少，种群对物质和能 量利用效率的高低。2.生物种群营养级的高低。3.种群本身的生物学特性。 47．各年龄结构类型种群的特征 根据种群的发展趋势，种群的年龄结构可以分为3 种类型；增长型种群、稳定型种群和衰退 型种群。1.增长型：种群的年龄结构含有大量的幼年个体和较少的老年个体，幼年个体除了 补充死亡的老年个体外还有剩余，所以这类种群的数量呈上趋势。2.稳定型：种群中各个年 龄级的个体比例适中，在每个年龄级上，死亡数与新生个体数接近相等，所以种群的大小趋 于稳定。3.衰退型：种群含有大量的老年个体，种群数量趋于减少。 48．种群出生率和死亡率可区分的类型 1.种群出生率是描述任何生物种群产生新个体的能力或速率。出生率还可以分为下列几种： 绝对出生率；专有出生率；最大出生率；实际出生率；亦称生态出生率。2.死亡率可以用单 位时间内死亡个体数表示，也可以用死亡的个数与开始时种数个体数之比来表示。死亡率亦 可区分为以下两种：最低死亡率；实际死亡率，或生态死亡率。 49．种群周期性波动的原因 种群的周期性波动主要是多年周期因素与种群间影响造成的.种群数量的年波动,一类主要受 种群环境条件的周年差别,即外因所控制;号一类主要受种群本身,即内因所控制. 50．生态入侵及其危害 由于人类有意识或无意识地把某种生物带入适宜于其栖息和繁衍的地区,种群不断扩大,分布 区稳定地的扩展,这种过程称生态入侵.入侵种群由于关系不完善,进入生态系统后迅速扩展, 坏系统结构,影响系统功能,甚至导致生态平衡失调.51．逻辑斯谛方程成立的假设条件 1.环境阻力一开始就出现,没有任何时滞;2.环境阻力的大小与种群大小成直线关系,每增加一 个个体都产生相同的压力;3.逻辑斯谛以K 为渐近线,最终种群数量在K 水平稳定下来. 52．写出逻辑斯谛方程,并指出各参数的含义 dN/dt=rN(1-N/K)=rN(K-N/K) 式中:N---种群大小; t---时间; dN/dt---种群变化率; r---瞬时增长率; K---环境容量. 或写该方程的积分式:Nt=K/(1+ea-n) 式中:e---自然对数的底; a---曲线．自然种群的数量变动包括的类型 种群增长;季节消长;不规则波动;周期性波动;种群爆发或大发生;种群平衡;种群的衰落与灭亡; 生态入侵. 54． 密度制约作用和非密度制约作用的区别 1.密度制约作用:密度制约因素的作用与种群密度相关;密度制约因素包括生物间的各种生物 相互作用.这种调节作用不改变环境容量,通常随密度逐渐接近接近上限而加强。2.非密度制 约作用：非密度制约因素是指那些影响作用与种群本身密度大小无关的因素。对于陆域环境 来说这些因素包括温度、光照、风、降雨等非生物性的气候因素。对于水域环境则是水的物 理、化学特性的一系列的因素。这种调节作用是通过环境的变动而影响环境容量，从而达到 调节作用。 55．最后产量衡值的生物学意义 在稀疏种群中的每一个个体，都有很容易获得资源和空间，生长状况好，构件多，生物量大； 而在密度高的各群中的个体，由于叶子相互重叠，根系在土壤交错，对光、水和营养等竞争 激烈，个体生长率降低，从而更合理地利用资源。 56．种群社会等级的意义 1.有得于分工合作.2.种群内个体间关系稳定,减少能量浪费.3.优势个体在食物、栖所、配偶选 择中均有优先权。这样保证了种内强者首先获得交配和产后代的机会，所以从物种种群整体 而，有利于种族的保存和延续。 57．高期竞争排除原理及其推论 1.竞争排除原理:即在一个稳定的环境中两个生态位相同的特种不可能经久地共存在一起.2. 期排除原理提出三条推论:在一个稳定群落中,占据相同生态们的两个物种,其中必有一个物种终将被消灭.在一个稳定群落中,没有任何两个物种是直接竞争者.群落是一个生态 位分化了的系统,种群之间趋于相互补充,而不是直接的竞争. 58．捕食的概念及形式 捕食从广义的概念看,指所有高一营养级的生物取食和伤害低一营养级的生物的种间关系.广 义的捕食包括:传统捕食,指肉食动物吃草食动物或其他肉食动物；植食,指动物取食绿色 植物营养体、种子和果实。拟寄生,是指昆虫界的寄生现象,寄生昆虫常常把卵产在其他昆 虫(寄主)体内,待卵孵化为幼虫以后便以寄主的组织为食,直到寄主死亡为止。同种相残,这 是捕食的一种特殊形式,即捕食者和猎物均属同一物种。 59．原始合作及其在生产中的意义 原始合作指两个生物种群生活在一起，彼此都有所得，但两者之间不存在依赖关系。在农业 生产中，人们利用不同生活型植物的间作和套种，有时可以相互利用对方造成的有利环境条 件等，相得益彰。 60．为什么说强大的生殖力是寄生虫结寄生生活的高度适应 因为寄生虫在其生活史中都有其特殊的感染或入侵寄主的时期，强大的重力才能保证其有足 够的机会转换寄主、继续繁衍。 61．物种形成的过程 物种形成过程大致分为3 个步骤:1.地理隔离.通常是由于地理屏障引起,将两个种群彼此隔离 离开,阻碍了种群间个体交换,从而使基因交流受阻.2.独立进化.两个地理上和生殖上隔离的 种群各自独立地进化,适应各自的特殊环境.3.生殖隔离机制的建立.假如地理隔离屏障消失,两 个种群的个体可以再次相遇和接触,但由于建立了生殖隔机制,基因交流已成为不可能,因而 成为两个种,物种形成过程完成. 62．物种形成的方式 物种形成的方式一般分为3 类:异域性物种形成.邻域性物种形成.同域性物种形成. 63．比较Kr、两种对策生物的特点 选择与K选择的比较见表3-2 选择适应气候 多变,不可预测,不确定 较稳定,可预测,比较确定 死亡情况 多灾难性的,随机的,非密度制约的 较有选择性,密度制约的 群体大小 随时间变化,无平衡点,通常处在环境的K 值以下,属未饱和的生态系统,有生态真空,每年需要 生物重新定居 随时间变化不大,平衡点处在接近于环境的K值上下,属于饱和的生态系统,无需生物重新定居 强弱不一,一般较弱通常较激烈 选择有利的方面 种群迅速发展,提高最大增长率rmax,繁殖早,体重小 种群发展缓慢,增强竞争能力,降低资源阈值,繁殖晚,体重大 生活史 短,通常不到一年 长,通常长于一年 64．机体论的理论依据 1.任何一个植物群落都要经历一个从先锋阶段到相对稳定阶段的成长过程。2.群落中，有些 种群具有强烈的依附性，只能在一定的群落中而不能在别的群落中生长。3.它们和有机体一 样具有明确的边界，而且与其他群落是间断的、可分的、独立存在，可重复出现。可以像物 种那样进行分类。 65．个体论的理论依据 群落的存在、组成及结构依赖于特定的生境与物种的选择性，但环境条件在空间与时间都是不断变化的，由于环境变化而引起的群落的差异性是连续的。2 在自然界没有任何两个群 落是相同或相互密切关联的，人们研究的群落单元是连续群落中的一个片段。3 不连续的间 断情况仅仅发生在不连续的生境上，在通常情况下，生境与群落都是连续的。 66．生物群落的基本特征 生物群落是一定地段或生境中各种生物种群所构成的集合。无论群落是一个独立单元，还是 连续系列中的片段，由于群落中生物的相互作用，群落绝不是其组成物种的简单相加，而是 一定地段上生物与环境相互作用的一个整体，生物群落都具有以下特征：1 种类组成。2 构特征。3动态特征。 67．群落内的光照情况 植物群落中的光照情况与单植物的光照有所不同。1．照射在群落中的太阳光，可以分为三 部分被主要层的植物所吸收，一部分被主要层的植物所反射，还有一部分则穿过枝叶间隙射 入群落内部。２．构成群落的植物种类不同，群落的结构不同，季节不同，群落中的这三部 分光所占的比例也不相同。３．经过植物群落对光的吸收和反射，到达群落内部的光的强度 和成分都大大改变了，所以群落内部的光照特点是光照度减弱，光质成分改变。 68．群落内的湿度变化 群落内的温度与太阳辐射以及植物群落本身的特征有密切的关系：１．在森林群落内，白天 和夏季的温度要比空旷地面要低；2.夜间和冬季的温度比空旷地面高；3.林内温度变化缓和。 4.林内外温度差别是因为在空旷地上太阳辐射直接达到地面，“作用面”是裸露的地表，而 在群落中，这个“作用面”抬高到树冠层。5.在炎热的季节，在强烈阳光照射下，群落上层 的枝叶一方面能阻挡阳光向下层照射，同时林冠层吸热蒸腾，不断消耗热量，而植物体吸热 缓慢，导热效果较差，所以使群落内部温度变化减缓。 69．森林群落对水分的影响 1.群落能截留降水,保蓄水分,因而能创造群落内部特殊的空气和土壤湿度条件。2.使降落在群 落中的水分进行再分配，一部分被林冠阻留，直接蒸发返回大气，降水的大部分到达地表， 这到达地表的水分，大部分渗入土壤，被土壤保持或渗入地下形成潜流，只有一部分成为地 表径流，土壤水分被植物吸收，经蒸腾和蒸发而保留在群落内。3.由于群落能阻挡降水，增 加土壤水分的入渗，大大减少地表径流，减少了对表土的冲刷。4.群落中植物根系交织成网， 对土壤有固结作用，可提高群落内土壤内土壤抗冲刷的能力。利用群落保持水土，涵养水源， 调节小气候。 70．多度的估计应注意哪些原则 无论采用哪一种，都应注意以下原则：1.多度的估计，可以在样地范围内进行，也可以不受 样地的限制，以群落为整体作全面考虑。2.多度是植物个体数量多少的相对概念。3.只能在 属于同一生长型的植物之间进行比较，不能将不同生长型的植物进行比较。4.多度的目测估 计，易出现误差，应进行校对。 71．辛普森多样指数 72．生物群落的数量特征 多度和密度；频度；盖度；优势度；重要值 73． 74． 75．76． 77． 78． 79． 80． 81． 82． 83． 84． 85． 86． 87． 88． 89． 90． 91． 92． 93． 94． 95． 96． 97． 98． 99． 100．

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